產品概述
純水中總有機碳(TOC)分析儀 能用于TC,IC,TOC (= TC - IC)和NPOC測量;選項能測定POC(揮發性有機碳),TOC(通過POC+ NPOC)以及TN(總氮)測量??瞻讬z查功能通過測量在儀器內自動處理的高純水評估系統空白。自動稀釋功能使得測量高達30000mg/L。
純水中總有機碳(TOC)分析儀檢測方法基本原理是:先把水中有機物的碳氧化成二氧化碳,消除干擾因素后由二氧化碳檢測器測定,再由數據處理把二氧化碳氣體含量轉換成水中有機物的濃度。經過不斷的研究實驗,TOC檢測方法從傳統的復雜技術漸漸變成便捷準確。
一、濕法氧化(過硫酸鹽)- 非色散紅外探測 (NDIR)
該方法是在氧化之前經磷酸處理待測樣品 ,去除無機碳,而后測量 TOC的濃度?,F代的TOC
連續分析儀中,絕大部分都是濕法氧化。濕法氧化對于復雜的水體(例如:腐殖酸、高分子量
化合物等)氧化不充分,所以不適用 含量高的水體 ,但是對于常規水體如地表水是可以
的。
二、高溫催化燃燒氧化 - 非色散紅外探測(NDIR)
高溫催化燃燒氧化的應用時間遠比濕法氧化遲,但是因為高溫燃燒相對*,可以適用于污
染較重的江河、海水以及工業廢水等水體。
三、紫外氧化 - 非色散紅外探測 (NDIR)
其方式與濕法氧化相同,不過是采用紫外光(185nm)進行照射的原理,在樣品進入紫外反應器
之前去除無機碳,得到更**的結果。紫外氧化法,對于顆粒狀有機物、**、蛋白質等高
含量 TOC是不適用的,但可以用于原水、工業用水等水體。
四、紫外(UV)- 濕法(過硫酸鹽)氧化 - 非色散紅外探測(NDIR)
這種方式是紫外氧化和濕法氧化兩者協同作用,相互補充,相互促進,氧化降解效果優于其中
任何一種方法。針對紫外氧化無法用于高含量水體,兩者的協同可以測量污染較重的
水體。因其適用性強、可測范圍廣泛的特點而普及度高,技術成熟。
五、電阻法
該法是近年來開始應用的技術 ,其原理是在溫度補償前提下,測量樣品在紫外線氧化前后電
阻率的差值來實現的。但該方法對被測量的水體來源要求比較苛刻 ,只能用相對潔凈的工業
用水和純水 ,應用方向單一。
六、紫外法
紫外吸收光譜用于 TOC的檢測分析*早可追溯到 1972 年 ,Dobbs 等人對于 254nm處紫
外吸光度值(A)和城市污水處理二級出水及河水的 TOC之間線性關系進行了研究。經過幾
十年的發展, 由于具有快速、不接觸測量、重復性好、維護量少等優點,該方法的應用得到
飛速發展。
七、電導法
該法中涉及的主要器件是電導池,它由參比電極、測量電極、氣液分離器、離子交換樹脂、
反應盤管、NaOH電導液等組成。電導池的優點是價格低、易普及 ,但穩定性較差。
八、臭氧氧化法
利用臭氧的強氧化性,采用臭氧氧化作為技術,具有反應速度快,無二次污染 ,
以及較高的應用價值。故此方法的應用前景非常可觀。
九、超聲空化聲致發光法
超聲化學已成為一個蓬勃發展的研究領域 ,聲致發光的研究已涉及到環境保護領域 ,我國的
相關學者在基礎研究和應用研究方面做了大量的工作 ,近年來 ,這一的方法已經得到專
家的認可。具有無二次污染、不需添加試劑 ,設備簡單等優點。
測量范圍 | 0.001mg/L~1.0 mg/L |
精度 | ±3%測試范圍 |
分辨率 | 0.001mg/L |
分析時間 | 連續分析 |
響應時間 | 5分鐘之內 |
檢測極限 | 0.001 mg/L |
樣品溫度 | 1-95℃ |
重復性誤差 | ≤ 3% |
電源要求/功能 | 220V |
顯示屏 | 彩色觸摸屏 |
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